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Souris guéries du VIH en utilisant CRISPR pour la première fois mais plus de recherches sont nécessaires

Souris guéries du VIH en utilisant CRISPR pour la première fois mais plus de recherches sont nécessaires

Environ 37 millions les gens sur Terre ont le VIH, avec 5,000 les gens contractent le virus chaque jour. En gardant ces chiffres à l'esprit, une équipe de scientifiques a travaillé à la recherche d'un remède contre le virus, réalisant récemment des progrès importants.

Pour la toute première fois, des chercheurs de l'Université Temple et du Centre médical de l'Université du Nebraska (UNMC) ont guéri neuf souris du VIH. Leurs conclusions ont été publiées mardi dans Communications de la nature.

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Quelques termes et explications pour commencer

Le VIH, ou virus de l'immunodéficience humaine, est un virus qui attaque le système immunitaire du corps, ce qui rend une personne plus susceptible de tomber malade. Le VIH peut évoluer vers un stade avancé du VIH, ou SIDA, avec une durée de vie d'environ trois ans une fois développé à ce stade.

Jusqu'à présent, le VIH peut être traité avec un traitement antirétroviral (TAR), qui empêche le virus de se répliquer, mais est actuellement incurable. Ainsi, le besoin urgent de trouver un remède.

Dans une tournure passionnante des événements, l'équipe de scientifiques a pu guérir des souris du VIH en utilisant une combinaison de la technologie d'édition de gène CRISPR-Cas9 et LASER ART, un traitement thérapeutique qui ralentit la réplication du virus pendant de plus longues périodes de temps.

CRISPR-Cas9 est un outil utilisé pour modifier les gènes et a été largement salué par le monde médical et scientifique pour son traitement et son traitement potentiel contre les virus.

LASER ART est une forme d'ART plus puissante, qui ralentit la réplication des virus. Ceci est particulièrement utile dans ce cas car le médicament antirétroviral peut être stocké dans des nanocristaux, libérant lentement le médicament là où le virus se trouve.

Le Dr Howard Gendelman, co-auteur de l'étude et président du département de pharmacologie et de neurosciences expérimentales de l'UNMC et directeur du Center for Neurodegenerative Diseases, a déclaré: "Nous allons à la cause profonde, nous nous attaquons au virus déjà intégré dans le génome de la cellule hôte. "

Comment l'équipe a-t-elle guéri les souris du VIH?

Les souris du test ont reçu une injection de moelle osseuse humaine dans une tentative de répliquer le système immunitaire humain.

En combinant le traitement avec CRISPR-Cas9 et LASER ART, l'équipe a obtenu des résultats finaux remarquables.

Pour commencer, les scientifiques ont administré le LASER ART pour ralentir la croissance du VIH, puis ils ont ajouté le traitement CRISPR en tant que «ciseaux chimiques» pour «éliminer l'ADN du VIH intégré résiduel encore présent», a déclaré Gendelman.

Le résultat?

Neuf souris sur 21 ont été guéris du VIH.

Ce n'est pas un nombre énorme, et il reste des étapes claires à franchir avant que cela puisse devenir un essai clinique humain, mais c'est certainement un début positif.

L'équipe va maintenant tester les primates, avant de passer potentiellement aux humains. Les tests sur les primates aideront la recherche car les humains et les primates partagent des similitudes plus étroites avec celles des humains et des souris.

Espoir, les chercheurs cherchent à obtenir l'approbation d'un essai clinique humain par la Food and Drug Administration. Si tout fonctionne, pourrait commencer dès le milieu2020.

Comme Gendelman l'a déclaré positivement, "Nous sommes à l'aube d'une révolution scientifique dans les génomes humains qui peut changer le cours, la qualité de vie et la longévité de la vie."


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