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La nouvelle technique d'édition d'ADN surpasse CRISPR / Cas9 à plusieurs reprises

La nouvelle technique d'édition d'ADN surpasse CRISPR / Cas9 à plusieurs reprises

Les chercheurs ont développé un nouvel outil d'édition de gènes qui est comparé à un «déchiqueteur» d'ADN appelé CRISPR / Cas3, capable d'éditer de longues séquences d'ADN avec des altérations programmables.

Présentation de CRISPR / Cas3

Les généticiens de l'Université du Michigan (UM) et de l'Université Cornell ont développé un nouvel outil d'édition d'ADN qui peut être programmé pour éditer des segments d'ADN plus longs que ce qui est actuellement possible en utilisant l'édition de gène CRISPR / Cas9.

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Appelé CRISPR / Cas3, ce nouveau système a le potentiel de révolutionner la recherche sur les maladies, selon Yan Zhang, Ph.D. de l'UM, professeur adjoint de chimie biologique qui a dirigé la recherche.

"Cas9 est un ciseau moléculaire qui va où vous le souhaitez et coupe une fois", a déclaré Zhang. "Mais Cas3 va où vous le souhaitez, voyage le long du chromosome et effectue un spectre de délétions de plusieurs dizaines de kilobases. Cela pourrait en faire un outil de dépistage puissant pour déterminer quelles grandes zones d'ADN sont les plus importantes pour une maladie particulière."

Le potentiel réside dans la capacité des chercheurs à expérimenter sur de longues portions d'ADN sans savoir précisément quel gène de l'ensemble du génome ils doivent cibler. Avec CRISPR / Cas3, ils pourraient simplement modifier des segments entiers d'ADN et voir ce qui se passe.

Comment fonctionne CRISPR / Cas3

Appelé «déchiqueteur», la comparaison est pertinente. Contrairement à la caractéristique de cisaillement de CRISPR / Cas9, CRISPR / Cas3 se déplace sur toute la longueur de l'étirement désigné d'ADN et «déchiquète» le matériau sous-jacent.

Les systèmes CRISPR-Cas-9 et CRISPR / Cas3 sont tous deux empruntés à des bactéries, mais la variété Cas3 utilise un CRISPR de type I, qui est plus courant chez les bactéries que le CRISPR de type II utilisé dans Cas9. Selon UM - qui a co-breveté la technique aux côtés de l'Université Cornell -, «CRISPR de type I n'a jamais été utilisé dans aucune cellule eucaryote et utilise un complexe de riboprotéines connu sous le nom de Cascade pour rechercher sa cible et une enzyme appelée Cas3 pour déchiqueter l'ADN. "

La recherche a été publiée dans Cellule moléculaire.


Voir la vidéo: CRISPR Cas9: Définitions, Principe et Applications. PRIX NOBEL DE CHIMIE 2020 (Décembre 2021).