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Une nouvelle étude indique que des variantes génétiques spécifiques peuvent augmenter le risque de trouble bipolaire

Une nouvelle étude indique que des variantes génétiques spécifiques peuvent augmenter le risque de trouble bipolaire

Les statistiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) indiquent que le trouble bipolaire est la 6e cause d'invalidité dans le monde. L'OMS estime que bien plus 300 millions les gens souffrent de dépression à travers le monde, tandis que 60 millions des personnes dans le monde souffrent d'une forme de trouble affectif bipolaire.

L’intérêt récemment renouvelé pour la santé mentale a inspiré les chercheurs à utiliser la science moderne pour mieux comprendre la santé mentale et les déclencheurs biologiques qui peuvent augmenter le risque d’avoir un trouble affectif bipolaire.

Une nouvelle recherche du MIT découvre que la protéine humaine CPG2 est nettement moins présente dans le cerveau des personnes qui ne souffrent pas de trouble bipolaire. Dirigée par Elly Nedivi, professeur dans les départements de biologie et des sciences du cerveau et cognitives du MIT, et l'ancienne postdoctorante Mette Rathje, les résultats de l'étude pourraient aider à construire de nouvelles thérapies pour lutter contre le trouble mental paralysant.

Risque de trouble bipolaire

Publiée dans Molecular Psychiatry, la recherche de l'équipe du MIT s'est concentrée sur l'identification de la manière dont un ensemble de différences chez les patients atteints de trouble bipolaire peut déclencher un dysfonctionnement physiologique des connexions de circuits neuronaux dans un cerveau.

Bien que l'équipe ait identifié la CPG2 était beaucoup plus présente chez les personnes souffrant de trouble bipolaire, leur étude ne désigne pas nécessairement la protéine comme la cause du trouble.

Au contraire, les résultats de l'étude du MIT soulignent le fait qu'une présence plus élevée de CPG2 est susceptible de contribuer de manière significative à la sensibilité à la maladie.

«C'est une situation rare où les gens ont pu relier des mutations génétiquement associées à un risque accru de trouble de santé mentale au dysfonctionnement cellulaire sous-jacent», explique Nedivi, «pour le trouble bipolaire, c'est peut-être le seul et unique.

Pour les non-initiés, la CPG2 est une protéine présente dans le cerveau qui résulte de l'activité neuronale, qui aide à réguler le nombre de récepteurs du neurotransmetteur glutamate au niveau des synapses excitatrices. Une régulation appropriée du glutamate est cruciale pour que les synapses du cerveau se déclenchent correctement.

Si ce n'est pas le cas, cela pourrait en fait conduire aux épisodes de manie et de dépression associés au trouble.


Voir la vidéo: Pr. Jean Michel AUBRY: TDAH et le Trouble bipolaire (Décembre 2021).